Niciun pacient din Republica Moldova nu a primit Remdesivir până acum, deși medicamentul se află în țară de mai bine de 3 săptămâni

Sursa Foto: Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale

Irina Papuc

21 octombrie, 2020, 11:09

Vizualizări: 4502

De mai bine de trei săptămâni, Republica Moldova dispune de un lot de medicamente generice pe bază de Remdesivir, preparat autorizat condiționat pentru tratamentul pacienților cu COVID19 în stare critică. Totuși, până astăzi niciun pacient nu a fost tratat cu Remdesivir, iar medicamentele stau în depozitul firmelor importatoare.

Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale a format câteva comisii care să stabilească cine și în ce condiții va primi preparatul, iar Centrul pentru Achiziții Centralizate în Sănătate – a organizat abia ieri o licitație publică, iar astăzi ar urma să aflăm rezultatele.

Primul lot de 1.000 de flacoane de Remdesivir a ajuns în Republica Moldova pe 28 septembrie. Este vorba despre genericul Covifor, produs în India și importat de Dita Est Farm. Al doilea lot, de 5.000 de flacoane de Desrem, al companiei Mylan, a fost importat de Tetis Internațional și urma să ajungă în depozitele cu cel puțin o săptămână în urmă. Cel puțin așa a anunțat Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.

Până astăzi – mai bine de trei săptămâni de la importul primului lot - însă niciun pacient cu COVID 19, în stare critică, nu a primit niciunul din cele două generice, deși Remdesivirul este prevăzut în Protocolul Clinic Național pentru tratamentul Covid-19. Un medic care a solicitat să-i păstrăm anonimatul spune că în instituția în care lucrează, preparatul încă nu a ajuns. Unul dintre motive este că Ministerul Sănătății a format două comisii, una care se suprapune cu cealaltă, pentru a stabili cine și în ce condiții să primească medicamentul.

„Până în acest moment, Remdesivirul nu a ajuns în spitale, dar nu există nici mecanisme pentru administrarea lui. A fost creată o comisie de specialitate de către minister (MSMPS), care ar trebui să decidă cum exact va fi administrat remdesivirul și cui anume. Apoi, a mai fost organizată o ședință de responsabilii de la minister, care au decis să mai creeze o comisie, pe lângă cea de specialitate formată din specialiști pe boli contagioase, terapie intensivă și ANSP, care va lua decizii”, spune medicul.

Al doilea motiv este că autorităților le-a luat trei săptămâni să organizeze o licitație publică. Aceasta a fost stabilită pentru data de 20 octombrie. Ieri, Centrul pentru Achiziții Centralizate în Sănătate a deschis ofertele, iar astăzi ar urma să aflăm rezultatele, ne-a confirmat directorul CAPCS, Ivan Antoci.

Panaceu sau ineficient?

Remdesivirul este un medicament produs de compania americană Gilead pentru Ebola, apoi a fost autorizat condiționat pentru utilizare în tratamentul Covid-19. Rezultatele primelor studii au fost încurajatoare - peste 11 zile de la începutul tratamentului cu Remdesivir, 65% dintre pacienții care au administrat timp de 10 zile preparatul, 70% dintre cei care au administrat 5 zile același preparat și 60% dintre pacienții care au urmat tratamentul standard, au părăsit spitalul.

Studiul final a fost publicat recent și arăta la fel de încurajator – Gilead anunța că Remdesivir „șterge” 5 zile de tratament. Știrea a fost preluată de cele mai mari instituții media, iar jurnale de prestigiu au scris despre aceste rezultate.

Săptămâna trecută însă OMS a venit cu rezultate contrarii – nici Remdesivir, niciun alt medicament nu aduc beneficii în tratamentul Covid-19 și nici nu influențează rata de deces a pacienților. OMS conduce cel mai mare studiu clinic, numit Solidarity Trial. Peste 30 de țări și peste 400 de spitale au verificat modul în care acționează Remdesivirul, Hidroxiclorochina, Lopinavir/Ritonavir și Interferonul. Iar constatarea este că aceste medicamente „par să aibă un efect redus sau inexistent asupra mortalității pe parcursul a 28 de zile sau asupra evoluției spitalicești la pacienții spitalizați cu Covid-19”. Studiul este la etapa de pre-print și urmează să fie evaluat. Deși OMS a recomandat ca să nu fie luată nicio decizie de tratament în baza acestui studiu, deznădejdea i-a cuprins pe clinicieni, dar și pe oamenii simpli care credeau că am găsit o soluție, până va fi disponibil un vaccin. Rezultatele anunțate de OMS nu au fost trecute cu vederea de Gilead, compania producătoare, care s-a arătat îngrijorată de „inconsistența datelor” furnizate în cadrul Solidarity Trial și a făcut trimitere la cele trei studii anterioare, care au generat rezultate mult mai favorabile.

Un băiat de 14 ani, transportat în România pentru tratament de urgență, cu o aeronavă SMURD

Pe cine minte Guvernul? Comisia Europeană: UE nu obligă Republica Moldova sau statele sale membre să reducă accizele la produsele din tutun încălzit

Noi reguli pentru aprovizionarea spitalelor: Ministerul Sănătății introduce un nou regulament pentru estimarea nevoii de medicamente, servicii și dispozitive medicale

Tag: Remdesivir import Republica Moldova tratament licitatie publica CAPCS

Categoria: Știri Interne

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.