Ajung țintuiți la pat, pentru că au acces limitat la medicamente. Bolnavii cu scleroză multiplă din Moldova spun că statul nu investește suficient pentru tratamentul lor

Sursa Foto:

redactor

25 mai, 2015, 15:51

Vizualizări: 1972

În Republica Moldova trăiesc peste 700 de bolnavi cu scleroză multiplă (SM) – o afecțiune neurologică cronică, care afectează sistemul nervos central. Și dacă în alte țări majoritatea acestor bolnavi reușesc să ducă o viață normală mulți ani la rând de la diagnosticarea maladiei, în Moldova cei mai mulți dintre ei dezvoltă dizabilități motorii grave încă de la început.

Autor: Sorina Bujarov

În Republica Moldova trăiesc aproximativ 700 de bolnavi cu scleroză multiplă (SM) – o afecțiune neurologică cronică, care afectează sistemul nervos central. Și dacă în alte țări majoritatea acestor bolnavi reușesc să ducă o viață normală mulți ani la rând de la diagnosticarea maladiei, în Moldova cei mai mulți dintre ei dezvoltă dizabilități motorii grave încă de la început. Problema constă în lipsa accesului la tratamente, spun membrii Asociației de Scleroză Multiplă din Moldova. Aceștia au organizat ieri „Ștafeta ciclistă” – eveniment prin care au încercat să sensibilizeze opinia publică în privința acestei patologii.

În Republica Moldova trăiesc aproape 700 de bolnavi cu scleroză multiplă, dintre care doar 20 de persoane primesc tratament cu interferon. Specialiștii spun însă că cel puțin 80, 100 de persoane ar avea nevoie de un astfel de preparat. A se administrează pentru ca să încetinească procesul de progresare a bolii, dar și pentru ca să le permită bolnavilor o calitate mai crescută a vieții. În România, de exemplu, pacienții cu scleroză multiplă beneficiază de acest tratament încă din 1999, când a fost inițiat Programul Național pentru Scleroză Multiplă.

„În România sunt peste 6.000 de bolnavi cu scleroză multiplă, însă dacă e să raportăm la numărul populației vedem că e aceeași incidență ca și în Republica Moldova. Noi însă am reușit multe lucruri până acum. Moldova are multe restanțe în această privință. Inițial, și la noi tratamentul cu interferon era disponibil pentru o mică parte din pacienți, în ultimii ani însă toți au acces la medicamente, fără listă de aștepătare”, a afirmat Claudia Torje, de la Fundația de SM din Bihorn, România.

█ Lupta moldovenilor cu scleroză multiplă. „Tratamentul este foarte scump. Ajunge la 800 de dolari pe lună. De aceea, beau alte pastile, care mă costă doar 10 dolari pe lună”

Pentru comparație, în Moldova abia în 2009 pacienții au început să beneficieze de preparatul care le poate îmbunătăți viața. Din 2013, interferenonul a fost inclus în lista medicamentelor compensate, însă pentru că este foarte scump autoritățile reușesc să procure cantități prea mici care nu ajung nici pe departe pentru toți bolnavii.

„Conform studiilor, doar 15-20% din totalul celor cu scleroză multiplă au nevoie de tratament cu interferon. Acesta este eficient în doar câteva cazuri, așa că nu e necesar ca toți cei diagnosticați să-l ia, deoarece nu va avea niciun efect. În fiecare an depistăm câte cinci persoane care trebuie să beneficieze de acest medicament. În total acum sunt înregistrate 20 de persoane”, a precizat pentru Sănătate INFO Andrei Uncuță, directorul Institutului de Neurologie și Neurochirurgie.

De cealaltă parte, membrii Asociației SM din Moldova spun că, de fapt, numărul celor care au nevoie de acest preparat este mult mai mare. Puțini însă știu despre posibilitatea de a beneficia gratuit de el.

„Doar 20 beneficiază de acest tratament. Asta este foarte puțin. Orice viață este importantă, inclusiv a pacienților cu scleroză multiplă. Dacă tot medicina oferă o șansă, nu e corect ca statul să se gândească că nu are bani. E și mai rău că bolnavii nu prea știu despre acest medicament, dar nici medicii nu își prea dau interesul să îi informeze”, a afirmat Alina Cotună, președintele Societății de scleroză multiplă din Moldova.

█ Tragedia unui băiețel moldovean, aflat în comă de doi ani. Medicii îl trimit dintr-un spital în altul. „Ne-au zis să ne luăm mortul acasă, dar nu putem să ne îngropăm copilul de viu”

Aceasta mai spune că, pe lângă tratamentul cu medicamente, bolnavii cu SM au nevoie și de ședințe de kinetoterapie. Pentru că acestea sunt costisitoare, pacienții nu și le permit. Din această cauză tineri chiar de 20 de ani ajung să fie țintuiți la pat. O soluție în această privință ar fi crearea unui centru, unde aceștia ar putea beneficia gratuit de ajutorul medical corespunzător.

„În majoritatea țărilor lumii axistă un program ce prevede suportul persoanelor cu scleroză multiplă în toate privințele - atât medical cât și social. Atâta timp cât la noi trăiesc astfel de bolnavi, avem și noi nevoie de un astfel de program. Eu înțeleg că ar fi scump, însă viața trebuie să aibă prioritate”, a mai afirmat Alina Cotună.

De altfel, viceministrul Sănătății susține că aceste servicii ar putea fi dezvoltate în următorii ani.

„Astăzi, pacienții care sunt eligibili la tratament, au acces la acesta. Acesta este un pas important în suportul acestor pacienți. Rămâne să dezvoltăm servicii de reabilitare și sociale care ar veni în suportul acestor bolnavi”, a declarat Svetlana Cotelea, viceministru al Sănătății.

Evenimentul „Ștafeta ciclistă” a fost organizat cu suportul companiei farmaceutice Gedeon Richter.

Scleroza multiplă este o afețiune neurologică cronică, care afectează sistemul nervos central, în mod special creierul, măduva spinării și nervii optici. Scleroza multiplă poate provoca dificultăți de control muscular, tulburări de vedere, de echilibru, ale sensibilității și tulburări ale funcțiilor mentale.

█ Articole relaționate:

Cum este să îmbătrânești fără să știi ce înseamnă copilăria. Din cauza unui sindrom extrem de rar, un băiat din Căușeni îmbătrânește de câteva ori mai repede decât o persoană sănătoasă

Povestea „omului elefant”, bărbatul oasele căruia cresc continuu. A ieșit din casă de patru ori în ultimii trei ani

Moldoveanca tratată de mai multe boli pe care nu le avea a aflat în sfârșit de ce suferă. Ea va participa la un studiu clinic în Belgia, pentru testarea preparatului împotriva maladiei pe care o are

Sub pretextul investițiilor, industria tutunului încearcă să influențeze agenda economică a Guvernului Munteanu și să-și promoveze produsele interzise

Relaxare sau capcană? Ce face nicotina cu mintea adolescenților

Tratament pentru căderea părului: rutina zilnica în 5 pași simpli (P)

Tag:

Categoria: Știri Interne

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.