Viața în bani a unui copil cu dizabilități – necesitățile sunt de ordinul miilor de lei, iar veniturile - de doar câteva sute. Părinții fac față greutăților doar dacă primesc donații

Sursa Foto:

redactor

15 ianuarie, 2015, 17:54

Vizualizări: 1804

Autor: Sorina Bujarov

La ai săi opt anișori știe doar să zâmbească, însă nu poate să spună cu voce tare ce îl frământă sau ce îl bucură. Asta din cauza dizabilităților neurologice dezvoltate încă de la naștere, care îl împiedică să meargă, să alerge și să se țipe la fel ca ceilalți copii de vârsta lui. În rest nu se prea deosebește de semenii săi – este la fel de activ și pozitiv, dar și foarte curios. Elena Furculiță, mama lui Cristi, povestește că a aflat de problema fiului ei pe când acesta avea doar 11 luni. Inițial, până la vârsta de trei luni, medicii spuneau că băiatul are dereglări metabolice, după care au stabilit diagnosticul de paralizie cerebrală.

În pofida condiției sale fizice, părinții lui Cristi nu și-au pierdut speranța și continuă să lupte pentru ca treptat copilul lor să poată merge. Doar dorința nu e suficientă. Problema cea mare sunt banii. Veniturile familiei sunt modeste. Părinții își întrețin copilul din alocația de invaliditate care valorează doar câteva sute de lei, mai exact 400, iar salariul de asistentă a lui Cristi mama acestuia primește adăugător 1.600 de lei. Asta în timp ce necesitățile lunare sunt de câteva mii.

Elena mărturisește că pentru a acoperi toate cheltuielile pentru tratamentul copilului, dar și pentru viața cotidiană, lunar are nevoie de aproximativ opt mii de lei.

„Trebuie să urmeze diverse tratamente, cu suplimente alimentare, cu un preparat neurologic foarte scump – Ceraxon, care costă 450 de lei o cutie, suficientă pentru două săptămâni. De asemenea trebuie să meargă și la ședințe cu logopedul, care sunt destul de scumpe. Banii primiți de la stat îmi ajung doar pentru aceste lucruri, însă în fiecare lună trebuie să mă dezic de ceva. Ori cumpăr medicamentele și nu-l dau la logoped, ori urmează ședințele cu logopedul, dar nu urmează tratamentul medicamentos”, ne-a mărturisit Elena Furculiță, mama lui Cristi. Anume din cauză că urmează tratamentele indicate cu întreruperi, Cristi nu se recuperează atât de repede cum ar fi trebuit.

█ Alexandru Bodean a împlinit 21 de ani. Doctorii și prietenii i-au organizat o surpriză. „70% din succesul recuperării se datorează optimismului și gândirii sale pozitive, și doar 30% - exercițiilor”

De altfel, povestea lui Cristi a ajuns la urechile unui grup de tineri, care s-au gândit să-l ajute, organizând un concert de caritate. L-au intitulat „Planeta de vis a lui Cristi”. Din banii adunați voluntarii intenționează să cumpere un aparat de recuperare, care-l va ajuta pe Cristi să-și antreneze mușchii, astfel încât să poată ulterior să se țină pe picioare.

„Am stabilit că din banii adunați inițial vom cumpăra echipamentul special pentru Cristi. Costul acestui aparat ajunge la 1.000 de dolari, bani pe care sperăm să-i strângem din vânzarea biletelor la concert”, a precizat pentru Sănătate INFO Natalia Ghilașcu, una dintre inițiatorii evenimentului de caritate. Elena Furculiță spune că echipamentul de care are nevoie Cristi este, de fapt, un costum, numit costumul Adeli. Acesta îl va ajuta pe copil să învețe să se mențină de sinestătător pe picioară, dar și să meargă.

Organizatorii speră să adune de la eveniment 3.000 de dolari, așa încât să poată achiziționa aparate necesare și pentru alți copii cu dizabilități din Chișinău, de la Grădinița nr. 167. „Din sursele suplimentare vrem să cumpărăm și alte aparate pentru copiii cu diferite dizabilități, printre care aparate auditive, aparate speciale de joacă, care să-i ajute să-și dezvolte abilitățile locomotorii. Acestea sunt destul de scumpe, în comparație cu jucăriile simple, de aceea avem nevoie de susținerea oamenilor”, a mai adăugat Natalia Ghilașcu.

█ Alexandru Bodean, tânărul moldovean care a suferit un atac cerebral în SUA se reabilitează miraculos. „Vreau să fiu sănătos și să văd“

Până acum pentru concertul de caritate „Planeta de vis a lui Cristi” au fost vândute 70 de bilete, ceea ce înseamnă că s-au adunat abia 7.000 de lei, bani insuficienți pentru achiziționarea aparatele necesare copiilor cu dizabilități. Organizatorii evenimentului de caritate spun însă că intenționează să mai organizeze evenimente de acest gen până când vor reuși să adune suma necesară. „Dacă nu reușim să strângem banii necesari acum, vom mai organiza astfel de evenimente. Am discutat și cu artiștii, pianistul Sorin Creciun ne-a spus că este disponibil să vină din Germania ori de câte ori este nevoie, așa că noi vom continua să ajutăm acești copii”, a adăugat spre final Natalia Ghilașcu.

Concertul „Planeta de vis a lui Cristi” va avea loc pe 22 ianuarie, la Filarmonica Națională „Serghei Lunchevici”, la ora 18.00. Costul biletului este de 100 de lei. Printre invitații serii vor fi pianistul Sorin Creciun, ART-Grupul Brio Sonoris”, naistul Constantin Moscovici, etc.

█ Articole relaționate:

Femeile cu sânii distruși de cancer nu au cu ce masca rănile lăsate de bisturiu. În Moldova protezele mamare sunt o raritate, iar statul nu are bani să le acorde gratuit

Femeile din Moldova care au suferit o mastectomie vor putea beneficia de proteze mamare gratuite pentru reconstrucția sânului

Diagnosticați cu retard mintal, chiar dacă au doar o problemă de comunicare. Este soarta copiilor care suferă de mutism electiv sau alte probleme de comunicare

Poveștile unor tinere moldovence cu dizabilități și boli incurabile, care vor să spargă stereotipurile modei

Sub pretextul investițiilor, industria tutunului încearcă să influențeze agenda economică a Guvernului Munteanu și să-și promoveze produsele interzise

Relaxare sau capcană? Ce face nicotina cu mintea adolescenților

Tratament pentru căderea părului: rutina zilnica în 5 pași simpli (P)

Tag:

Categoria: Știri Interne

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.