Lupta moldovenilor cu scleroză multiplă. „Tratamentul este foarte scump. Ajunge la 800 de dolari pe lună. De aceea, beau alte pastile, care mă costă doar 10 dolari pe lună”

Sursa Foto:

redactor

01 septembrie, 2014, 15:19

Vizualizări: 6542

Autor: Virginia Dumitraș

Imaginați-vă că zilnic puteți merge doar 800 de metri, că indiferent dacă vă mișcați sau nu simțiți o durere insuportabilă în picioare, că la mijlocul unui discurs uitați despre ce vorbeați și că orice zi s-ar putea termina la spital. Dacă pentru unii este doar un simplu exercițiu de imaginație, pentru bolnavii cu scleroză multiplă este o realitate cu care sunt nevoiți să trăiască.

Alexandru Lopatenco are 26 de ani, este din Chișinău și unul dintre prizonierii acestei maladii. A aflat că are scleroză multiplă când avea 21 de ani. “Totul a început cu amorțirea mâinii, după aceea am simțit amorțeală în tot corpul. De la gât în jos, totul era amorțit. Nu simțeam obiectele de ce mă ating, iar situația se înrăutățea. Am fost internat la Spitalul de Urgență. Am trecut la mai mulți specialiști. Am ajuns chiar și la un neurochirurg. Am stat 14 zile în spital. Mi s-a spus că am encefalomielită”, își amintește tânărul. Tot atunci, medicii suspectau că ar putea fi vorba și despre scleroză multiplă, l-au avertizat însă că certitudinea o va avea dacă ajunge iarăși la spital, cu aceleași probleme.

A fost externat, dar a început să se simtă mai bine abia după aproape două luni în care a continuat tratamentul. A revenit și la compania la care lucra în calitate de manager pe vânzări. Peste nouă luni însă Alexandru a ajuns din nou la spital. De această dată, la Institutul de Neurologie și Neurochirurgie. “Presupuneam care va fi diagnosticul pentru că am fost prevenit. Așa că l-am întrebat direct pe doctor: «E scleroză multiplă?». «Da – mi-a răspuns». Cred că și doctorii se temeau să pună un astfel de diagnostic”, spune Alexandru Lopatenco.

█ Drama familiei bărbatului trimis la închisoare pentru că n-are poliță. „Suntem trei fete la părinți. Noi avem copii și soți invalizi, nu avem bani pentru poliță”

Au urmat luni de informare, discuții cu persoane din Moldova, SUA, Australia și Rusia, care au o boală similară. Încerca să se agațe de orice detaliu ce putea să-i dea o speranță și o soluție ce i-ar putea face durerea suportabilă. “M-am documentat timp de jumătate de an. Trebuia să-mi cunosc dușmanul și am aflat că de fapt această boală nu se tratează și că doar un tratament potrivit ar putea să-mi facă viața mai ușoară, să scap de dureri”, mărturisește băiatul. Vizitele la spital au continuat, iar de fiecare dată, boala revenea tot mai puternică. “Căutând informații am găsit o nouă teorie despre legătura între persoanele cu scleroză multiplă și problemele de circulație a sângelui. Îmi amintesc că doctorii mi-au spus că am probleme de circulație a sângelui și am vorbit cu alte persoane care au scleroză multiplă și care și-au făcut o operație de îmbunătățire a circulației sângelui și care s-au simțit mult mai bine. Unii s-au ridicat din scaunul cu rotile, alții au revenit la muncă, etc.” povestește Alexandru.

A analizat tot ce i se întâmplă, examenele medicale și este încrezător că o astfel de operație este și soluția pentru el. A adunat 7.000 de euro și a plecat în Bulgaria unde și-a făcut o operație de angioplastie pe vene. Este o operație de dilatare a vaselor sanguine efectuată pe vene. Intervenția i-a îmbunătățit circulația sanguină. “M-am simțit mult mai bine. Am putut să urc pe bicicletă. Am simțit că sunt alt om, dar procedura nu era la fel de performantă ca cea care se face în SUA, așa că acum am decis să fac operația peste Ocean”, spune tânărul hotărât. A găsit și spitalul unde și-ar putea face o astfel de operație și știe că l-ar costa aproape 44.000 de dolari. În doi ani însă a reușit să adune puțin peste 10.000. Speră însă că va reuși să adune toată suma pentru că vrea să poată munci, întemeia o familie și să poată face sport, argumentează tânărul.

“Sper să primesc interferon gratuit de la stat”

Până atunci respectă cu strictețe tratamentul care-i menajează suferințele. “Oamenii care au scleroză multiplă se tratează cu interferon. Pentru mine tratamentul însă este foarte scump. Ajunge la 800 de dolari pe lună. De aceea eu beau alte pastile, care mă costă 10 dolari pe lună, dar care îmi atenuează durerile și mă ajută să mă ridic din pat. În aprilie, doctorii mi-au spus că am scleroză multiplă de tip secundar progresiv”, spune tânărul. Așa, mai în glumă, mai în serios, spune că mersul este principalul lui sport și că zilnic încearcă să facă cel puțin 800 de metri. Ar putea face și un kilometru, dar cu mai multe pauze.

De curând a aflat însă că interferonul l-ar putea obține gratuit și asta deoarece din 2014, pentru prima dată printr-un ordin al Ministerului Sănătății, persoanele cu scleroză multiplă primesc medicamentul compensat de stat. Anul trecut, la Forumul Naţional pentru Sănătate, ediţia a II-a, ministrul Sănătății a menționat că în Republica Moldova sunt înregistrate peste 500 de persoane cu o astfel de maladie, iar un pacient cu scleroză multiplă cheltuieşte lunar pentru medicamente circa 1.200 de dolari SUA.

█ Tragedia unui băiețel moldovean, aflat în comă de doi ani. Medicii îl trimit dintr-un spital în altul. „Ne-au zis să ne luăm mortul acasă, dar nu putem să ne îngropăm copilul de viu”

Totodată, medicii din Republica Moldova susțin că tratamentul de care beneficiază o persoană care are scleroză multiplă depinde de evoluția bolii, de stadiul pacientului și forma în care decurge maladia.

Dacă un pacient trebuie sau nu să primească interferon se decide la Institutul de Neurologie și Neurochirurgie în cadrul unei comisii specializate. „Eliberarea rețetei se face de către medicul de familie în baza deciziei noastre. Până acum, de la începutul verii, de când ordinul a fost publicat în Monitorul Oficial, am decis că 10 pacienți vor primi tratament cu interferon. Tratamentul cu interferon ajută la forma recurent-remisivă a bolii, atunci când clar sunt acutizări și clar sunt remisii. Dacă pacientul are o formă progresivă și dacă pacientul este într-un cărucior cu rotile acest tratament este inutil din cauză că nu ajută”, susține Olesea Odainic, şefa secţiei Neurourgențe din cadrul Institutului de Neurologie şi Neurochirurgie.

Pacienții pot primi compensat și alte pastile. O persoană care are un astfel de diagnostic se poate adresa la Institutul de Neurologie și Neurochirurgie sau la Urgență.

Totodată, Olesea Odainic susține că legătura dintre scleroza multiplă și problemele de circulație a sângelui este una dintre ipotezele care se află la etapa de cercetare. „Această intervenție nu este inclusă în ghidurile internaționale de tratament. La noi, o astfel de operația nu se face, doar în Bulgaria sau Italia, etc”, precizează specialista.

Ce este scleroza multiplă

Cauzele apariției sclerozei multiple nu sunt cunoscute. Unii specialiști susțin că în apariția acestei maladii ar putea fi implicat și factorul genetic. Ar putea să apară însă și din cauza unor infecții virale însă nu s-a stabilit care anume dintre acestea. Scleroza multiplă este o afecțiune neurologică ce afectează în mod special creierul și măduva spinării. O persoană care are scleroză multiplă are tulburări de vedere, de echilibru, ale funcțiilor mentale etc. Totodată, doctorii susțin că scleroza multiplă afectează mai mult femeile decât la bărbați. Boala însă nu poate fi tratată. Medicația pe care o primesc persoanele cu scleroză multiplă ameliorează maladia, unele simptome rămân însă pentru toată viața.

█ Articole relaționate:

CAMPANIE// Părinții cărora le-au murit gemenii la naștere sunt deciși să ajungă la CEDO. „Directorul mi-a spus că în tot spitalul are numai zece medici buni și că data viitoare o să-mi recomande el”

CAMPANIE // Șase luni de tăcere. Mama unui copil decedat după o operație la spital nu știe nici astăzi cine se face vinovat de moartea lui. „Mi-au zis să iert, dacă cred în Dumnezeu”

Un copil de 1 an și opt luni a decedat la Institutul Mamei și Copilului. Părinții acuză doctorii

Sub pretextul investițiilor, industria tutunului încearcă să influențeze agenda economică a Guvernului Munteanu și să-și promoveze produsele interzise

Relaxare sau capcană? Ce face nicotina cu mintea adolescenților

Tratament pentru căderea părului: rutina zilnica în 5 pași simpli (P)

Tag:

Categoria: Știri Interne

Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.