Audieri la Comisia de sănătate privind insulina Strim. Ministra Sănătății și șefa AMDM nu s-au prezentat. „Să vină pacienții și doctorii la audieri. Eu o să vi-i aduc”
Silvia Rotaru
25 septembrie, 2019, 21:29
Vizualizări: 3661
Directoarea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, dar și ministra Sănătății, Muncii și Protecției Sociale trebuiau să se prezinte astăzi cu explicații la Comisia parlamentară protecție socială, sănătate și familie privind situația pacienților dependenți de insulină și trecuți involuntar la biosimilarul Strim. Nici Zinaida Bezverhnîi, nici Ala Nemerenco nu s-au prezentat la Parlament și au preferat să trimită câte un subaltern.
Șefa Comisiei parlamentare
protecție socială, sănătate și familie Elena Bacalu și-a arătat îngrijorarea
față de miile de pacienți cu diabet zaharat și asigurarea acestora cu insulină,
precizând că unul din obiectivele Programului național de prevenire și control
al diabetului zaharat pentru anii 2017-2021 este reducerea poverii diabetului
zaharat. Punerea în discuție a acestui subiect pe ordinea de zi a ședinței a
fost datorită solicitărilor venite din partea pacienților, a menționat Bacalu.
„Avem foarte mulți pacienți care,
din păcate, sunt dependenți de insulină și ei nu pot supraviețui fără acest
medicament. Mulți dintre ei sunt la limita sărăciei, dar sunt nevoiți să
cumpere insulina din banii lor”, a menționat Elena Bacalu.
De la Ministerul Sănătății,
Muncii și Protecției Sociale a venit șefa Direcției Asistență Medicală Primară,
Tatiana Zatîc. Aceasta susține că toți pacienții dependenți de insulină sunt
asigurați cu medicamente și că nu există motive de îngrijorare.
„Accesul pacienților cu diabet
zaharat la tratament este asigurat. Medicamente sunt în țară și noi nu am oprit
nici pentru o clipă asigurarea pacienților cu diabet zaharat cu medicamente
necesare. Noi menținem insulina umană pentru administrare, menținem analogii de
insulină pentru cei care sunt la analogii de insulină, toate celelalte probleme
sunt menținute sub control”, a precizat aceasta.
Tatiana Zatâc însă a fost întreruptă
de Ruxanda Glavan, care a insistat ca săptămâna viitoare să fie organizate
audieri publice în care să fie invitată conducerea AMDM, a Ministerului
Sănătății, dar și organizații non-guvernamentale, medici de familie și
pacienți.
„Să invităm și medici care au
fost impuși să raporteze fals reacții adverse, vreau să fie prezente toată
lumea și să discutăm împreună. Eu o să vi-i aduc săptămâna viitoare”, a
replicat Ruxanda Glavan, fostă ministră a Sănătății și persoană implicată
indirect în procurarea insulinelor.
Tot Ruxanda Glavan a fost cea
care acum două săptămâni a făcut publice documente care demonstrau că AMDM a
reintrodus la sfârșitul lunii august în Nomenclatorul de stat al Medicamentelor
insulina Strim după ce aceasta a fost retrasă, tot printr-un ordin al
directorului AMDM.
Întrucât foarte multe aspecte
rămân neclare, inclusiv câte reacții adverse la Strim au fost înregistrate până
în prezent, ce alternative au pacienții, după ce Strim a fost scos din
Nomenclator, dacă a fost reintrodus sau nu, am apelat în repetate rânduri la
directoarea instituției, Zinaida Bezverhnîi încă de pe 12 septembrie.
Bezverhnîi refuză să discute cu noi.
Biosimilarul STRIM a fost retras
de pe piață pe 26 iulie și ulterior din nomenclatorul de medicamente, pe motiv
că au fost înregistrate reacții adverse. În total, 101 cazuri, anunța pe 9
august Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale. Asta, după ce pe 2
august anunța că „Laboratorul pentru Controlul Calității Medicamentului a
efectuat prelevarea a două serii de produs medicamentos STRIM, fiind efectuat
controlul calității în conformitate cu cerințele specificației”. Conducerea
AMDM a avut și o învedere la Chișinău cu reprezentanții companiei ucrainene,
însă discuțiile au fost private, iar presa nu a știut despre aceste
întrevederi.
Amintim că de la începutul acestui an, din cei aproape 20
de mii de pacienți cu diabet din Moldova, aproximativ 16 mii au trecut de la
analogul de insulină Lantus, la biosimilarul STRIM. Licitația pentru procurarea
acestuia a fost dubioasă, după ce prețul dinn resurse publice a crescut de la
20 de milioane la 109 milioane. În urma mai multor modificări a termenelor
pentru licitație, în schemă a intrat și fosta companie a Ruxandei Glavan –
Polisano Prim SRL, succesoarea Glavirux. Compania s-a angajat să livreze peste
32 de milioane 951 de mii de teste și 97.500 de glucometre tip Clever Chek
TD-4227, producător Taiwan.
Tag: biosimilarul strim audieri publice
Categoria: Știri Interne
Preluarea articolelor de pe www.sanatateinfo.md se realizează în limita maximă de 1.000 de semne. Este obligatoriu să fie citată sursa și autorul informației, iar dacă informația este preluată de către alte platforme informaționale on-line trebuie indicat link-ul direct la sursă. Preluarea integrală a informației poate fi realizată doar în baza unui acord încheiat cu Redacția Sănătate INFO. Toate materialele jurnalistice publicate pe platforma on-line www.sanatateinfo.md sunt protejate de Legea 139 privind drepturile de autor și drepturile conexe. De asemenea, de Codul Deontologic al Jurnalistului din Republica Moldova. Pe lângă actele juridice care ne protejează drepturile, mai există o lege nescrisă – cea a bunului simț.
Publicate în aceeași zi
19 aprilie, 2018, 15:55
19 aprilie, 2017, 15:27
Cele mai citite
Ce îi deranjează cel mai mult pe moldoveni atunci când caută ...
09 noiembrie, 2023, 11:59
Salariu mare și un loc de muncă aproape de casă. Ce-și mai d ...
13 decembrie, 2023, 16:20
EDITORIAL VIDEO. Mita în spitale: dacă este mulțumire, de ce ...
25 octombrie, 2023, 11:22
„Au scos-o moartă...Capul copilului ieșea și se ducea înapoi ...
27 decembrie, 2023, 18:32
„Felul în care îmi vorbesc medicii de la Anenii Noi, mă fac ...
22 noiembrie, 2023, 10:22
Cele mai actuale
Vox Populi
Cât timp așteptați o consultație la un medic specialist?
O zi4,44 %